Lakše do lekova: Usvojeni amandmani na "Zojin zakon", sledi glasanje u Skupštini
Predložena zakonska rešenja obuhvataju usluge genetičke zdravstvene zaštite, ubrzavaju proces prevencije i dijagnostike i povezuju genetiku, pedijatriju i ginekologiju u tretiranju ovih pacijenata, navodi se u saopštenju vladine Kancelarije za saradnju sa medijima.
Skupština Srbije počela je rad a na početku sednice poslanici koriste priliku da postavljaju poslanička pitanja.
Nakon toga predviđeno je da poslanici počnu razmatranje Predloga zakona o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetski uslovljenih anomalija i retkih bolesti, poznat kao "Zojin zakon".
Gojković je vanrednu sednicu sazvala na zahtev 227 poslanika Narodne skupštine, dodaje se u saopštenju.
Zakon predviđa da se omogući lečenje dece u inostanstvu ukoliko im u Srbiji, u određenom peridu, lekari ne utvrde dijagnozu.
Taj predlog zakona uputio je u skupštinsku proceduru poslanik Demokratske stranke Dušan Milisavljevoć u julu 2014.
Po evidenciji udruženja roditelja, sada ima trinaestoro dece bez dijagnoze kojima bi ovaj zakon pomogao.
Na predogu zakona, čije donošenje podržavaju i vlast i opozicija radila je i Radna grupa Ministarstva zdravlja.
Donošenje tog zakona incirali su roditelji osmogodišnje Zoje Mirosavljević, koja je preminula od Betenove bolesti.
Prema tom zakonu, lekari bi bili u obavezi da, ukoliko ne mogu da uspostave dijagnozu u roku od šest meseci, daju nalog da se uzorak tkiva i krvi pošalje u laboratorije u inostranstvu o trošku države.
Država bi plaćala lečenje van granica Srbije, kada se dijagnoza uspostavi.
Nadlanu / izvor: Blic