Istraga Novartisovog leka za multiplu sklerozu

LONDON, 21. januara 2012. (Beta-AP) - Evropska medicinska agencija pokrenula je istragu o leku za multipla sklerozu "gilenja" kompanije Novartis kako bi utvrdila da li je korišćenje tog leka izazvalo smrt kod najmanje 11 pacijenata.

Lek je prošle godine dobio dozvolu za korišćenje u terapiji pacijenata koji boluju od različitih tipova multiple skleroze.

Porast broja smrtnih slučajeva kod pacijenata koji su koristili taj lek izazvao je sumnju jer postoje indicije da "gilenja" izaziva probleme sa srcem, saopštila je Evropska medicinska agencija.

Ta agencija navodi da nije još utvrdjeno da je lek direktno odgovoran za smrt pacijenata, ali je istraga o tome u toku.

Smrtni slučaj zabeležen je i u SAD, gde je jedna osoba umrla 24 časa pošto je primila prvu dozu Novartisovog leka.

Više od 30.000 pacijenata u svetu koristi lek "gilenja". Evropska medicinska agencija savetuje lekare da obrate pažnju na svoje pacijente koji koriste taj lek, naročito posle prve doze.

Pogledajte još