Preminuo Sem Berns, najveći borac protiv progerije

On je umro od komplikacija ove teške genetske mutacije koja uzrokuje prebrzo starenje.

Dijagnozu progerije je dobio sa svega 22 meseca a njegovi roditelji dr Lesi Gordon i dr Skot Berns, kada su čuli za njegovu bolest napravili su fondaciju koja se bavila istraživanjem ove bolesti od 1999. godine kako bi pronašli uzrok a samim tim i lek.

Upravo ova fondacija objavila je Semovu smrt danas.

"Cela javnost žali zbog gubitka ovog mladog čoveka koji je inspirisao mnoge ali i dotakao milione ljudi širom sveta", pisalo je u izjavi.

Bolest je veoma retka i pogađa jedno od milion do dva miliona dece. Procenjuje se da svega 250 ljudi boluje od ove bolesti na svetu.

U intervjuu NBC-u, pre svega godinu dana, Sem je rekao da se nada da će njegova mama jednom prestati da traži: "Želim da moja mama završi sa progerijom, za njeno dobro. Jer ona neće prestati da traži, sve dok ne nađe lek za progeriju."

Prošle godine, HBO je napravio film o Semu - "Life According to Sam" u kome je sniman i praćen njegov i život njegovih roditelja pune tri godine.

Nakon dokumentarca Sema su pozvali da održi govor i podigne svest o ovoj bolesti na TED Talku.

Očekivana dužina života za ljude sa progerijom je 13 godina, Sem Berns je napunio 17 prošle godine.

(old_image)