LONDON, 20. januara 2012. (Beta-AP) - Lek je prošle godine dobio dozvolu Evropske unije za lečenje pacijenata koji boluju od različitih tipova multiple skleroze.
Porast broja smrtnih slučajeva kod pacijenata koji su koristili taj lek izazvao je sumnju da "Gilenja" izaziva probleme sa srcem, saopštila je u petak Evropska medicinska agencija.
Ta agencija navodi da nije još utvrdjeno da je lek direktno izazvao smrt pacijenata, ali je istraga o tome u toku.
Smrtni slučaj zabeležen je i u Americi, gde je jedna osoba umrla 24 časa pošto je primila prvu dozu Novartisovog leka.