Srbija dobija Fond za lečenje retkih bolesti

"Cilj je da nemamo više posebne akcije, prvo za jedno, pa za drugo dete, već da sistemski rešimo ovaj problem", rekao je Lončar za agenciju Beta pošto je u Institutu za majku i dete u Beogradu prisustvovao početku terapije za sedmoro dečaka obolelih od Hanterovog sindroma.

Ministar je precizirao da će Fond za retke bolesti funkcionisati tako što će se od slučaja do slučaja formirati komisija, bilo od domaćih ili stranih stručnjaka.

"Donosićemo konzilijarne odluke, zavisno od toga šta zaključi komisija", naveo je Lončar.

Ministar je dodao da sredstva za rad komisije neće biti iz budžeta, već obezbeđena kroz donacije.

Izvor: Beta